Амиксин 125мг (тилорон) №6 таблетки (шт.) — 4 630 ₸

УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя Комитета 
контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «____»______________201   г.
 № ______________ 


Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
 
Амиксин

Торговое название
Амиксин
 
Международное непатентованное название
Тилорон
 
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг
 
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – тилорон (тилаксин) – 125.0 мг,
вспомогательные вещества (ядро): крахмал картофельный – 46.000 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 120.00 мг, повидон (повидон К30) – 3.000 мг, кальция стеарат – 3.000 мг, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия) – 3.000 мг,
оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 6.8100 мг, титана диоксид (E 171) – 3.5630 мг, макрогол (полиэтиленгликоль-4000) – 0.9130 мг, полисорбат-80 (твин-80) – 0.1140 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) – 0.2470 мг, краситель солнечный закат желтый (Е 110) – 0.3530 мг.
 
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе оранжевого цвета, допускаются незначительные вкрапления оранжевого и белого цвета.
 
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие.
Код АТХ J05АХ
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь тилорон быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность – 60 %. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник – печень – кровь через 4 – 24 ч. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (T_1/2) - 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Фармакодинамика
Амиксин - низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета и гамма). Амиксин обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения препарата Амиксин в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа, интерферона альфа – через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения T-супрессоров и T-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
 
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
- лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ)
- лечение герпетической инфекции
Профилактика гриппа и других ОРВИ
 
Способ применения и дозы
Взрослым, внутрь, после еды.
Лечение гриппа и других ОРВИ – по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс – 750 мг (6 таблеток).
Профилактика гриппа и других ОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделю в течение       6 недель. На курс – 750 мг (6 таблеток).
Для лечения герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза - 1,25-2,5 г (10-20 таблеток).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.
 
Побочные действия
- аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек)
- диспепсические явления (тошнота, чувство тяжести и вздутия в животе)
- кратковременный озноб
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
 
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
 
Лекарственные взаимодействия
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия препарата Амиксин с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.
 
Особые указания
Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без учета временного интервала и без удвоения дозировки продолжить курс приема препарата по начатой схеме.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Амиксин не влияет на способность управления транспортными средствами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
 
Передозировка
Случаи передозировки препарата не известны.
 
Форма выпуска и упаковка
По 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
 
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
 
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
 
Производитель
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм",
634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д. 211,
тел./факс: (3822) 40-28-56,
www.pharmstd.ru
 
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Отисифарм", Россия, www.otcpharm.ru
 
Адрес организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс",
100009, Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Газалиева, стр. 16.
тел./факс: +7 (7212) 437002
тел.: + 7 (7212) 507322
E-mail: kphk@kphk.kz
 
 
 

Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.