Кетрел 10мг (кеторолак) №10 таблетки (шт.) — 170 ₸

УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя                                                                     
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства  здравоохранения
Республики Казахстан
от «_____» __________20     г.                                                                            
№ ________________


Инструкция  по медицинскому  применению
лекарственного средства

КЕТРЕЛ
 
Торговое название
Кетрел
 
Международное непатентованное название 
Кеторолак
 
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг
 
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество  -  кеторолак трометамин 10 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел-112), лактоза безводная (DCL 21), кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза (Ac-di-sol), магния стеарат, тальк,
состав оболочки: желтый  IC-U-4008:  гидроксипропилметилцеллюлоза
полиэтиленгликоль 6000,  полиэтиленгликоль 400, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172).
           
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтоватого цвета с гладкой поверхностью.
 
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты.
Уксусной кислоты производные.
Код АТС М01АВ15 
  
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь кеторолак полностью всасывается из желудочно-кишеч ного тракта (ЖКТ). C_max в плазме крови достигается через 40 мин после приема препарата натощак в дозе 10 мг и составляет 0.7-1.1 мкг/мл. Богатая жирами пища снижает C_max кеторолака в крови и задерживает время достижения C_max на 1 ч. Биодоступность - 80-100%.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет 99%. При гипоальбуминемии количество свободного вещества в крови увеличивается. Время достижения равновесной концентрации при пероральном приеме – 24 часа при назначении 4 раза в сутки. При приеме внутрь 10 мг она составляет 0,39 – 0,79 мкг/мл. V_d составляет 0.15-0.33 л/кг.
Проникает в грудное молоко. При назначении препарата в дозе 10 мг 4 раза/сут  C_max в грудном молоке достигается через 2 ч после приема первой дозы и составляет 7.3 нг/мл, через 2 ч после приема второй дозы C_max составляет 7.9 нг/л.
Метаболизм
Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды и р-гидроксикеторолак.
Выведение
Выводится почками (91%) и через кишечник (6%). Глюкурониды выводятся с мочой. Т_1/2 у пациентов с нормальной функцией почек составляет в среднем 5.3 ч ( 2.4-9 ч после приема внутрь в дозе 10 мг).
Общий клиренс составляет  при приеме внутрь в дозе 10 мг - 0.025 л/кг/ч.

Фармакодинамика
Кеторолак представляет собой рацемическую смесь [-]S- и [+]R-энантиомеров, при этом анальгезирующее действие обусловлено [-]S-энантиомером. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления.
Препарат не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.
По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие НПВС.
После приема препарата внутрь начало анальгезирующего действия отмечается через 1 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
 
Показания к применению
— болевой синдром средней и сильной интенсивности различного генеза (в том числе боли в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях)
 
Способ применения и дозы
Таблетки Кетрел назначают внутрь однократно или повторно в зависимости от тяжести болевого синдрома. Однократно - в дозе 10 мг, при повторном приеме - по 10 мг до 4 раз/сут  в зависимости от выраженности боли. Максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.
Продолжительность курса лечения при приеме внутрь не должна превышать 5 дней.
При переходе с парентерального введения препарата на прием внутрь суммарная суточная доза обеих лекарственных форм в день перевода для больных в возрасте до 65 лет не должна превышать 90 мг, для больных в возрасте старше 65 лет или с нарушениями функции почек - 60 мг. При этом доза препарата для приема внутрь в день перехода не должна превышать 30 мг.
 
Побочные действия
Часто (более 3%)
- гастралгия, диарея (особенно у пациентов старше 65 лет, имеющих в анамнезе эрозивно-язвенные поражения ЖКТ)
- головная боль, головокружение, сонливость
- отеки лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, увеличение массы тела
Нечасто (1-3%)
- стоматит, рвота, ощущение переполнения желудка, метеоризм, запор
- повышение артериального давления
- кожная сыпь (включая макуло-папулезную сыпь), пурпура
- повышенная потливость
 Редко (менее 1%)
- тошнота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в том числе с перфорацией и/или кровотечением), абдоминальная боль, спазм или жжение в эпигастральной области, изжога, тошнота, рвота по типу "кофейной гущи", мелена, холестатическая желтуха, гепатит, гепатомегалия, острый панкреатит
- острая почечная недостаточность, боль в пояснице с или без гематурии и/или азотемии, гемолитический уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), частое мочеиспускание, повышение или снижение объема мочи, нефрит, отеки почечного генеза
- асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), изменение настроения, беспокойство, галлюцинации, депрессия, психоз, снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения, в том числе нечеткость зрительного восприятия
 - бронхоспазм или диспноэ, ринит, отек гортани (одышка, затруднение дыхания)
- отек легких, обморок
- отек языка
- анемия, эозинофилия, лейкопения
- кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение
 - эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, отек и/или болезненность небных миндалин), крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла
 - анафилаксия или анафилактоидные реакции (изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отек век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание)
 
Противопоказания
- повышенная чувствительность к кеторолаку, другим НПВС или вспомогательным компонентам препарата
-  «аспириновая астма»
- бронхоспазм, бронхиальная астма
- ангионевротический отек
- гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины)
- дегидратация
- эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения
- пептические язвы
- гипокоагуляция (в том числе гемофилия)
- печеночная и/или почечная недостаточность (креатинин плазмы выше 50 мг/л)
- геморрагический инсульт (подтвержденный или подозреваемый)
- геморрагический диатез
- одновременный прием с другими НПВС
- высокий риск развития кровотечения (в том числе после операций)
- нарушение кроветворения
- беременность, роды, период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Кетрел не применяют для лечения хронической боли.
С осторожностью следует назначать препарат при холецистите, холестазе, активном гепатите, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, нарушениях функции почек (креатинин плазмы ниже 50 мг/л), сепсисе, системной красной волчанке, полипах слизистой оболочки носа и носоглотки, а также пациентам старше 65 лет.
 
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение кеторолака с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, препаратами кальция, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв ЖКТ и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Совместное назначение Кетрела с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичности, с метотрексатом - гепато- и нефротоксичности.
На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ. Совместное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего (при этом следует контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).
Пробенецид уменьшает плазменный клиренс и объем распределения кеторолака, повышает концентрацию в плазме крови и увеличивает период полувыведения последнего.
Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск развития кровотечения. Снижает эффект антигипертензивных и диуретических препаратов (т.к. снижается синтез простагландинов в почках).
При комбинировании Кетрела с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены.
Антацидные средства не влияют на всасывание кеторолака.
При одновременном применении с Кетрелом повышается гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (поэтому необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение Кетрела с натрия вальпроатом вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Кеторолак повышает концентрации верапамила и нифедипина в плазме крови.
При назначении Кетрела с другими нефротоксичными лекарственными средствами (в том числе с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.
Фармацевтическое взаимодействие
Кетрел незначительно снижает связывание варфарина с белками. При одновременном приеме с фуросемидом кеторолак снижает мочегонное действие фуросемида примерно на 20%.
При одновременном приеме Кетрела с препаратами лития увеличивается концентрация лития в плазме за счет ингибирования клиренса лития почками некоторыми НПВС.
При одновременном приеме Кетрела и недеполяризующих мышечных релаксантов  у больных появляется одышка.
При приеме с противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин) усиливается частота приступов. При одновременном приеме с психотропными препаратами (флуоксетин, тиотиксин, алпразолам) у больных появляются галлюцинации.
Одновременное назначение Кетрела и пентоксифиллина может усилить риск развития кровотечений.
При одновременном применении с ингибиторами АПФ Кетрел увеличивает риск нарушения функции почек.
 
Особые указания
Следует учитывать, что влияние препарата на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение 24-48 ч.
Гиповолемия повышает риск развития побочных реакций со стороны почек.
При приеме Кетрела возможно повышение уровня печеночных трансаминаз. Кетрел необходимо назначать коротким курсом лечения больным с заболеваниями печени.
При необходимости Кетрел можно назначать в комбинации с опиоидными анальгетиками.
Не рекомендуется использовать Кетрел одновременно с парацетамолом более 5 дней.
Больным с нарушением свертывания крови препарат назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов; особенно это важно в послеоперационном периоде и требует тщательного контроля гемостаза.
Применение у больных пожилого возраста
При приеме Кетрела побочные реакции у больных пожилого возраста встречаются чаще, необходимо назначение низких доз препарата.  Максимальные дозы не должны превышать 60 мг для больных старше 65 лет.
Принимать препарат следует с интервалом 6 – 8 часов.
Особенности влияния на способность  управлять транспортным средством и потенциально опасными  механизмами
Поскольку у значительной части больных при применении Кетрела развиваются побочные эффекты со стороны ЦНС (сонливость, головокружение, головная боль), рекомендуется избегать выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстрой реакции (вождение автотранспорта, работа с потенциально опасными механизмами).
 
Передозировка
Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, развитие пептических язв желудка или эрозивного гастрита, нарушения функции почек, метаболический ацидоз.
Лечение: промывание желудка, введение адсорбентов (активированный уголь) и проведение симптоматической терапии (поддержание жизненно важных функций). Кетрел не выводится в достаточной степени с помощью диализа.
 
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
 
Условия хранения
Хранить в защищенном от света  месте при  температуре не выше 25⁰C.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения 
3 года
Не применять по истечении срока годности.
 
Условия отпуска из аптек
По рецепту
 
Производитель
Alkem Laboratories Ltd, Индия
Alkem House «Devashish»
Senapati Bapat Marg
Lower Parel, Mumbai - 400013, Индия
Тел/факс: 0091-0260-2230470;230570
 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) 
Представительство компании
Alkem Laboratories Ltd в РК
в лице доверенного лица
Сандип Кумар Дубей
E.mail : sandeepd@alkem.com
Тел./факс: 266-3990
                  275-69-65                                                                                                                      
 
 
 

Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.