Аптека онлайн, это лучшая аптека алматы, доставляющая лекарства в алматы. Интернет аптека или онлайн аптека оказывает следующие виды услуг: доставка лекарств, лекарства на дом. Интернет аптека алматы или аптека алматы онлайн осуществляет доставка лекарств на дом, а так же доставка лекарств на дом алматы.

Жанин №21 драже (шт.) — 3 750 тг.
Bayer Schering Pharma (Германия)
Артикул: 01025316

Доп. информация Добавить в корзину В корзину

УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя 
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан
от «   »           201   г.
 №_____________    
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства 
Жанин 
 
Торговое название
Жанин
 
Международное  непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые сахарной оболочкой
 
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества: этинилэстрадиол  0,03 мг
                                     диеногест  2,0 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, мальтодекcтрин, магния стеарат, 
cостав оболочки: сахароза, глюкоза жидкая, кальция карбонат, повидон К 25, макрогол 35000, титана диоксид (Е 171), воск карнаубский.
 
Описание
Гладкие, белые таблетки, покрытые сахарной оболочкой, круглой формы
 
Фармакотерапевтическая группа
Половые гормоны и модуляторы половой системы.
Гормональные контрацептивы для системного использования.
Прогестагены и эстрогены (фиксированные сочетания)
Код АTХ G03AA
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Диеногест
После перорального приема диеногест быстро и почти полностью абсорбируется, его максимальная концентрация в сыворотке крови, равная  51 нг/мл, достигается примерно через 2,5 часа. Биодоступность в комбинации с этинилэстрадиолом составляет приблизительно 96  %.
Диеногест связывается с альбумином сыворотки крови и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ) и кортикоид-связывающим глобулином (КСГ). В свободном виде находится  около  10 % общей концентрации  в сыворотке крови; около 90% - неспецифически связаны с сывороточным альбумином. Индукция этинилэстрадиолом синтеза ГСПГ не влияет на связывание диеногеста с сывороточным протеином. Кажущийся объем распределения для диеногеста составляет приблизительно 37-45 л/кг. 
Диеногест метаболизируется преимущественно путем гидроксилирования и конъюгации с образованием неактивных метаболитов. Указанные  метаболиты быстро выводятся из плазмы крови, таким образом,  в плазме не отмечается ни одного активного метаболита, а обнаруживается только диеногест в неизмененном состоянии. Общий клиренс составляет около 3,6 л/ч после однократного применения. 
Снижение уровня диеногеста в сыворотке крови происходит с периодом полувыведения, составляющего 8,5–10,8 ч. Лишь незначительная часть диеногеста экскретируется почками в неизмененном состоянии. Метаболиты выводятся с мочой и желчью в соотношении около 3:1. Период полувыведения метаболитов составляет примерно 14,4 ч. 
На фармакокинетику диеногеста не влияет уровень ГСПГ в сыворотке крови. В результате ежедневного приема препарата уровень вещества в сыворотке увеличивается примерно в 1,5 раза. 
Этинилэстрадиол
После приёма внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется. Максимальная концентрация в сыворотке крови, равная примерно 67 пг/мл, достигается за 1,5-4 часа. Во время всасывания и первого прохождения через печень этинилэстрадиол метаболизируется, в результате чего его биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем около 44 %. 
Этинилэстрадиол практически полностью (приблизительно 98 %), хотя и неспецифично, связывается альбумином. Этинилэстрадиол индуцирует синтез ГСПГ. Кажущийся объем распределения этинилэстрадиола равен 2,8 – 8,6 л/кг. 
Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации, как в слизистой тонкой кишки, так и в печени. Этинилэстрадиол первично метаболизируется путем ароматического гидроксилирования, при этом образуются различные гидроксилированные и метилированные метаболиты, представленные как в виде свободных метаболитов, так и в виде конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами. Скорость клиренса из плазмы крови составляет 2,3 - 7 мл/мин/кг.
Уменьшение концентрации этинилэстрадиола в сыворотке крови носит двухфазный характер; первая фаза характеризуется периодом полувыведения около 1 часа, вторая —  10—20 часов. В неизмененном виде из организма не выводится. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся с мочой  и желчью в соотношении 4:6  с периодом полувыведения около 24 ч.
Состояние равновесной концентрации достигается в течение второй половины цикла лечения, когда сывороточный уровень препарата  увеличивается примерно в 2 раза по сравнению с уровнем при приеме  разовой дозы препарата. 
Фармакодинамика 
Жанин® – низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат.
Контрацептивный эффект препарата Жанин® основывается на взаимодействии различных факторов, наиболее важными из которых являются ингибирование овуляции и изменение секреции цервикальной слизи. Помимо контрацептивного действия, Жанин® оказывает позитивное воздействие, которое следует учитывать при выборе метода контроля за рождаемостью:  менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. 
Прогестагенный компонент Жанин® - диеногест считается единственным производным нортестостерона с антиандрогенными свойствами. 
Наличие антиандрогенного эффекта доказано в клинических исследованиях при участии ограниченного количества пациентов с воспалительной формой вульгарных угрей. 
Диеногест положительно влияет на липидный профиль, при этом повышается содержание липопротеидов высокой плотности. 
Существуют также данные о снижении риска развития рака эндометрия и яичников. Кроме того, высокодозированные оральные контрацептивы (0,05 мг этинилэстрадиола) снижают частоту развития кист яичников, воспалительных заболеваний малого таза, доброкачественных заболеваний молочной железы и внематочной беременности. Насколько эти данные относятся к низкодозированным контрацептивам, требует дальнейшего изучения.
 
Показания к применению
- оральная контрацепция
- умеренная угревая сыпь у женщин, нуждающихся в гормональной 
  контрацепции
 
Способ применения и дозы
Жанин® отличается высокой контрацептивной надежностью. Показатель «неудачи метода» составляет не более 1 % в год. Контрацептивная надежность может снижаться при пропуске таблеток или неправильном их приеме.
Таблетки следует принимать внутрь по порядку, указанному на упаковке,  каждый день примерно в одно и то же время, с небольшим количеством воды. Принимают  по одной таблетке в сутки непрерывно в течение 21 дня. Прием следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва в приеме таблеток, во время которого обычно имеет место кровотечение отмены. Кровотечение, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема новой упаковки.
Как начать прием Жанина®
При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце
Прием Жанина® начинается в первый день менструального цикла  (т.е. в первый день менструального кровотечения). Допускается начало приема на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки.
при переходе c комбинированных гормональных контрацептивов (комбинированного орального контрацептива, вагинального кольца, трансдермального пластыря) 
Предпочтительно начать прием  Жанина® на следующий день после приема последней гормонсодержащей таблетки из предыдущей упаковки, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва (для препаратов, содержащих 21 таблетку) или после приема последнего несодержащей гормона таблетки для препаратов, содержащих 28 таблеток в упаковке). При переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря предпочтительно начать прием Жанина®  в день удаления кольца или пластыря, но ни в коем случае не позднее того дня, когда следующее кольцо или пластырь должны были быть применены.
при переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены («мини-пили», инъекционные формы, имплантат) или с высвобождающего гестаген внутриматочной системы (ВМС).
Женщина может перейти с мини-пили на Жанин® в любой день (без перерыва), с имплантанта или внутриматочного контрацептива с гестагеном - в день его удаления, с инъекционной формы – со дня, когда должна была быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. 
После аборта в первом триместре беременности
Женщина может начать прием препарата немедленно. При соблюдении этого условия женщина не нуждается в дополнительной контрацептивной защите. 
После родов или аборта во втором триместре беременности
Рекомендуется начать прием препарата на 21-28 день после родов или аборта. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако если женщина уже жила половой жизнью, до начала приема Жанина® должна быть исключена беременность или необходимо  дождаться первой менструации. 
Прием пропущенных таблеток
Если опоздание в приеме препарата составило менее 12 часов, контрацептивная защита не снижается.  Женщина должна срочно принять пропущенную таблетку, следующая таблетка принимается в обычное время.
Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 часов, контрацептивная защита может быть снижена. При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:
Прием препарата никогда не должен быть прерван, более чем на 7 дней.
7 дней непрерывного приема таблеток требуются для достижения адекватного подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой регуляции.
Соответственно могут быть даны следующие советы, если опоздание в приеме таблеток составило более 12 часов (интервал с момента приема последней таблетки больше 36 часов):
Первая неделя приема препарата 
Женщина должна срочно принять последнюю пропущенную таблетку (даже, если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение следующих 7 дней. Если половой контакт имел место в течение недели перед пропуском таблетки, надежность препарата снижается, поэтому необходимо учитывать вероятность наступления беременности.
По мере увеличения количества пропущенных таблеток и приближения периода регулярного перерыва в приеме, возрастает вероятность наступления беременности. 
Вторая неделя приема препарата 
Женщина должна срочно принять последнюю пропущенную таблетку (даже, если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующую таблетку принимают в обычное время. 
Если женщина принимала таблетки правильно в течение 7 дней, предшествующих первому пропуску таблетки, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер.  В противном случае, а также при пропуске двух и более таблеток необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив) в течение 7 дней.
Третья неделя приема препарата
Риск снижения надежности неизбежен из-за предстоящего перерыва в приеме таблеток.
Женщина должна строго придерживаться одного из двух следующих вариантов.  При этом необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер нет, если в предыдущие 7 дней до пропуска таблетки прием препарата был правильный. 
1. Женщина должна cрочно принять последнюю пропущенную таблетку (даже, если это  означает, прием двух таблеток одновременно). Затем она продолжает принимать таблетки в обычное время. Следующую упаковку следует начать сразу же после завершения приема таблеток из текущей упаковки, то есть без перерыва в приеме таблеток.  Кровотечение отмены маловероятно, пока не закончится вторая упаковка, но могут отмечаться мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема таблеток. 
2. Женщина может также прервать прием таблеток из текущей упаковки.  Затем она должна сделать перерыв на 7 дней, включая день пропуска таблетки и затем начать  прием новой упаковки. 
Если женщина пропустила прием таблеток, и затем во время перерыва в приеме таблеток у нее нет кровотечения отмены, необходимо исключить беременность.
Рекомендации в случае рвоты и диареи 
При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах всасывание препарата  может быть неполным. В этом случае следует принять дополнительные меры контрацепции.
Если у женщины в течение 3-4 часов после приема таблетки наблюдалась рвота, необходимо ориентироваться на советы, касающиеся пропуска таблеток. Если женщина не хочет изменять нормальный режим приема препарата, она должна принять при необходимости дополнительную таблетку (или 2 таблетки из другой упаковки).
Изменение дня начала менструального цикла
Для того чтобы отсрочить начало менструации, женщина должна продолжить прием таблеток из новой упаковки Жанин® сразу после того, как приняты все таблетки из предыдущей, без перерыва в приеме. Таблетки из новой упаковки могут приниматься так долго, как желает женщина (до тех пор, пока упаковка не закончится). На фоне приема препарата из второй упаковки у женщины могут отмечаться мажущие выделения или прорывные маточные кровотечения. Возобновить прием Жанин® из новой пачки следует после обычного 7-дневного перерыва.
Для того чтобы перенести день начала менструации на другой день недели, женщине рекомендуется укоротить продолжительность ближайшего перерыва в приеме таблеток на столько дней, на сколько она пожелает. Чем короче интервал, тем выше риск, что у нее не будет кровотечения отмены, и в дальнейшем, будут мажущие выделения и прорывные кровотечения во время приема второй упаковки (так же как в случае, когда она хотела бы отсрочить начало менструации).  
 
Побочные действия
Часто (≥1/100, <1/10)
- головная боль
- боль в молочных железах, в том числе дискомфорт и напряженность 
  молочных желез
Нечасто (≥1/1 000, 1/100)
- вагиниты/вульвовагиниты, вагинальный кандидоз или другие грибковые вульвовагинальные инфекции
- повышенный аппетит
- снижение настроения
- головокружение, мигрень
- артериальная гипертензия и гипотензия
- боли в животе, дискомфорт и чувство «распирания» в области живота, тошнота, рвота, диарея
- сыпь, в том числе пятнистая и угревая сыпь, зуд, в том числе генерализованный, алопеция
- патологические кровотечения отмены, в том числе меноррагии, гипоменорея,  олигоменорея, межменструальные кровотечения (вагинальные или маточные); дисменорея, аменорея;  выделения из половых путей; увеличение размеров молочных желез, в том числе дискомфорт и  болезненность молочных желез, отек молочных желез, кисты яичника, боли в тазовой области 
- утомляемость, в том числе недомогание и астения
- изменения массы тела  (прибавка, снижение или неустойчивый вес) 
Редко (≥1/10 000, <1/ 1000)
- реакции гиперчувствительности 
- сальпингоофорит, мастит, цервицит, грибковые инфекции, кандидоз, грипп, герпес слизистой оболочки рта, бронхит, синуситы, инфекции верхних дыхательных путей,  вирусная инфекция, инфекции мочевыводящих путей, цистит
- лейомиома матки, липома молочной железы
- анемия
- вирилизация
- анорексия
- депрессия, психические нарушения, бессоница, нарушения сна,  агрессия 
- ишемический инсульт, цереброваскулярные нарушения, дистония
 - сухость глаз, раздражение глаз, нарушение зрения, осциллопсия
- внезапная потеря слуха, тинниты, вертиго, нарушение слуха
- кардиоваскулярные нарушения, тахикардия
- тромбозы/ эмболия легочной артерии, тромбофлебиты, диастолическая   
  гипертензия, ортостатическая циркуляторная дисрегуляция, приливы жара 
 - варикозное  расширение вен, изменения в венах, боли в венах
- бронхиальная астма, гипервентиляция
- диспепсия, гастрит, энтерит
- кожные реакции и изменения со стороны кожи, в том числе   аллергический   дерматит, атопический дерматит/нейродерматит, экзема,  псориаз
- гипергидроз, хлоазма, нарушения пигментации/гиперпигментация,   
  себоррея, перхоть, гирсутизм, симптом «апельсиновой кожи»,    
   «паукообразный невус»
-  боли в спине, мышечно-скелетный дискомфорт, миалгии, боли в 
   конечностях
- цервикальная дисплазия, киста придатков матки, боли в  области придатков  матки, киста молочной железы,  фиброкистозное заболевание молочных желез, боль в гениталиях, связанная с половым актом
- галакторея, менструальные нарушения
- боли за грудиной, периферические отеки, гриппоподобные заболевания,  воспалительные заболевания, пирексия, раздражительность 
- повышенный уровень триглицеридов плазмы, гиперхолестеринемия
- манифестация асимптомной добавочной молочной железы
С  неизвестной частотой (выявлены  только в процессе постмаркетинговых наблюдений)
- изменение настроения, снижение либидо, повышение либидо
- непереносимость контактных линз
- крапивница, узловатая эритема, мультиформная эритема
- выделения из молочных желез
- задержка жидкости
О следующих серьезных побочных эффектах, описанных в разделе «Меры предосторожности и предупреждения» сообщалось у женщин, использующих комбинированные пероральные контрацептивы:
- венозные тромбоэмболические нарушения
- артериальные тромбоэмболические нарушения 
- цереброваскулярные нарушения, в том числе инсульт
- артериальная гипертензия
- гипертриглицеридемия
- нарушение толерантности к глюкозе или эффекты периферической инсулинорезистентности 
- опухоли печени (доброкачественные и злокачественные)
- нарушения функции печени
- хлоазма
- у женщин с наследственным ангионевротическим отеком провоцирование или обострение симптомов заболевания под воздействием экзогенных эстрогенов
- появление или ухудшение следующих состояний, связь которых с приемом комбинированных пероральных контрацептивов не доказана: желтуха и/или зуд, связанный с холестазом; формирование камней в желчном пузыре; порфирия; системная красная волчанка; гемолитический уремический синдром; хорея Сиденгама; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом,  болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, рак шейки матки 
 
Противопоказания
Жанин® не должен применяться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже. В случае развития каких-либо из перечисленных состояний, препарат должен быть немедленно отменен. 
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
- тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время  или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда) или цереброваскулярные нарушения
- состояния, предшествующие тромбозу (например, транзиторные 
   ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе 
- наличие множественных или выраженных факторов риска венозного или  артериального тромбоза
- мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе
- сахарный диабет с сосудистыми осложнениями
- тяжелые заболевания печени (до  нормализации  печеночных тестов)
- опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее  время или в анамнезе
- выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в том числе  половых органов или молочных желез) или подозрение на них
- вагинальное кровотечение неясного генеза
- беременность или подозрение на нее
- наследственная непереносимость фруктозы,  дефицит фермента  Lapp-лактазы,  мальабсорбция глюкозы-галактозы
 
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействие с некоторыми лекарственными средствами (препаратами,  индуцирующими ферменты печени, некоторые антибиотики), может вести к прорывным кровотечениям и/или снижению контрацептивной эффективности препарата Жанин®. Во
 время приема таких препаратов, женщине следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции или выбрать другой метод контрацепции. Во время приема препаратов, влияющих на микросомальные ферменты, и в течение 28 дней после их отмены следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции. Во время приема антибиотиков (за исключением рифампицина и гризеофульвина) и в течение 7 дней после их отмены следует дополнительно использовать барьерный метод контрацепции. Если период использования барьерного метода предохранения от нежелательной беременности заканчивается позже, чем таблетки в упаковке, нужно переходить к следующей упаковке Жанин® без обычного перерыва в приеме таблеток.
Вещества, влияющие на эффективность препарата Жанин® (индукторы ферментов печени и антибиотики) 
К лекарственным средствам, снижающих контрацептивную эффективность  относятся препараты, индуцирующие ферменты печени (повышают печеночный метаболизм): фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин и рифампицина; также есть предположения в отношении окскарбазепина, топирамата, фелбамата, ритонавира и гризеофульвина и препаратов, содержащих зверобой. 
Кроме того, ВИЧ-протеазы (например, ритонавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (такие как невирапин), и их комбинации потенциально могут влиять на печеночный метаболизм.
Влияние на кишечно-печеночную циркуляцию: 
Контрацептивная защита снижается при приеме отдельных антибиотиков (таких как пенициллины и тетрациклины), так как, по некоторым данным они могут снижать внутрипеченочную циркуляцию эстрогенов, тем самым, понижая концентрацию этинилэстрадиола. 
Диеногест является субстратом системы цитохрома Р450 (СYР) 3A4.
Известные ингибиторы системы цитохрома CYP3A4, такие как  противогрибковые (кетоконазол), циметидин, верапамил, макролиды (эритромицин), дилтиазем, антидепрессанты и грейпфрутовый сок могут повышать уровень диеногеста в плазме крови.  
Влияние Жанин® на другие препараты 
Жанин® может влиять на метаболизм других препаратов, что приводит к повышению (например, циклоспорина) или уменьшению (например, ламотриджина) их концентрации в плазме крови и тканях. 
 
Особые указания
Меры предосторожности и предупреждения
       Если какие-либо из состояний/факторов риска, указанных ниже, имеются в настоящее время, то следует тщательно взвешивать потенциальный риск и ожидаемую пользу лечения препаратом Жанин® в каждом индивидуальном случае и обсудить его с женщиной до того, как она решит начать прием препарата. В случае усиления или первого проявления любого из этих состояний или факторов риска необходимо принять решение об отмене препарата.
     Заболевания сердечно-сосудистой системы
Результаты эпидемиологических исследований указывают на наличие взаимосвязи между применением комбинированных пероральных контрацептивов и повышенным риском развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболических процессов, таких как инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии и цереброваскулярные нарушения. Данные заболевания отмечаются редко. 
Риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) максимален в первый год приема оральных контрацептивов. Повышенный риск присутствует после первоначального использования комбинированных пероральных контрацептивов или возобновления использования одного и того же или разных комбинированных пероральных контрацептивов (после перерыва между приемами препарата в 4 недели и более). Данные крупного проспективного исследования с участием 3 групп пациентов показывают, что этот повышенный риск присутствует преимущественно в течение первых 3 месяцев.    
Общий риск венозной тромбоэмболии у пациенток, принимающих пероральные контрацептивы, с низкой дозой эстрогенов (меньше 50 мкг этинилэстрадиола) в 2-3 раза выше,  чем  у женщин, не использующих их при отсутствии беременности, тем не менее, этот риск остается более низким по сравнению с риском ВТЭ при беременности и родах.   
ВТЭ может привести к летальному исходу (в 1-2% случаев). 
ВТЭ, проявляющаяся как тромбоз глубоких вен и/или эмболия легочной артерии, может произойти при использовании любых комбинированных пероральных контрацептивов. 
У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, описаны крайне редкие случаи  тромбоза других кровеносных сосудов, например печеночных, мезентериальных, почечных, церебральных  артерий и вен, а также сосудов сетчатки. Единое мнение относительно связи между возникновением этих событий и приемом  комбинированных пероральных контрацептивов отсутствует. 
Симптомы тромбоза глубоких вен включают следующее: односторонний отек в ноге или вдоль вены на ноге, боль или дискомфорт в ноге только в вертикальном положении или при ходьбе, локальное повышение температуры в пораженной конечности, покраснение или изменение окраски кожных покровов на ноге.  
Симптомы тромбоэмболии легочной артерии заключаются в следующем:  внезапное начало необъяснимой одышки или учащенного дыхания, внезапная атака кашля, которая может сопровождаться кровохарканьем, острая боль в грудной клетке, которая может усиливаться при глубоком дыхании, чувство тревоги, сильное головокружение; учащенное или нерегулярное сердцебиение. Некоторые из этих симптомов (например, «одышка» и «кашель») являются неспецифическими и в этой связи могут быть ошибочно интерпретированы как признаки более частых и менее тяжелых  нарушений (например, инфекции дыхательных путей).  
Артериальная тромбоэмболия может включать в себя  цереброваскулярные нарушения, окклюзию сосудов или инфаркт миокарда. 
Симптомами цереброваскулярных нарушений могут быть внезапная слабость или онемение лица,  верхних и нижних конечностей, особенно с одной стороны тела, внезапная спутанность сознания,  нарушение речи или трудности с восприятием; внезапное ухудшение зрения одного или обоих глаз, внезапное нарушение походки, головокружение, потеря равновесия или координации движений, внезапная сильная или длительная головная боль без видимой причины, потеря сознания или обморок с припадками или без. Другими признаками окклюзии сосудов могут быть также   внезапная боль, отек или слабый цианоз конечностей, симптомы "острого живота".
Симптомы инфаркта миокарда включают: боль, дискомфорт, давление, тяжесть, чувство сжатия или распирания в груди, в руке или за  грудиной, чувство дискомфорта  с иррадиацией в спину, скулы, гортань, руку, живот, чувство полноты или распирания в желудке, чувство удушья, холодный пот, тошнота, рвота или головокружение, сильная слабость,  чувство тревоги, одышка, учащенное или нерегулярное сердцебиение. 
Артериальная тромбоэмболия может привести  к летальному исходу. 
Риск развития тромбоза (венозного и/или артериального), тромбоэмболических или цереброваскулярных нарушений

Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Моя корзина


Apteka84.kz - интернет-аптека, предлагает своим клиентам лекарственные средства, лечебную и декоративную косметику, биологически активные пищевые добавки, витамины, детское питание, интим товары для взрослых, медицинскую технику и тысячи других медицинских и косметических изделий по низким ценам.
Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи.

Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете. Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.