Аптека онлайн, это лучшая аптека алматы, доставляющая лекарства в алматы. Интернет аптека или онлайн аптека оказывает следующие виды услуг: доставка лекарств, лекарства на дом. Интернет аптека алматы или аптека алматы онлайн осуществляет доставка лекарств на дом, а так же доставка лекарств на дом алматы.

Тороцеф (цефтриаксон) порошок для приготовления раствора 1,0 (шт.) — 1 700 тг.
TORRENT PHARMACEUTICALS, Ltd. (Индия)
Артикул: 01028036

Добавить в корзину В корзину

 
 
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя 
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «______» _____________ 20___ г.  
№ ____________________
 
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства 
Тороцеф™ 
 
Торговое название
Тороцеф™
 
Международное непатентованное название
Цефтриаксон
 
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций 1.0 г
 
Состав
Активное вещество 
натрия цефтриаксона стерильного 1.338 г ФСША (эквивалетного цефтриаксону безводному 1,0 г)
 
Описание
Почти белый или желтоватый кристаллический порошок.
 
Фармакотерапевтическая группа
Прочие бета-лактамные антибактериальные препараты, цефалоспорины третьего поколения 
Код  АТС   J01DD04
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика 
Активное вещество препарата Тороцеф -  цефтриаксона натриевая соль полностью всасывается при внутримышечном введении. Средняя концентрация в плазме достигается через 2-3 часа после инъекции. При повторном в/м или в/в введении в дозах 0,5-2,0 г с интервалом от 12 до 24 часов концентрация цефтриаксона повышается на 15-36% по сравнению с концентрацией при однократном введении. Цефтриаксон натрия обратимо связывается с белками плазмы крови на 85-95% в зависимости от концентрации его в плазме крови. Цефтриаксон натрия хорошо проникает в ткани и жидкости организма; проникает через воспаленные, так и невоспаленные мозговые оболочки, достигая терапевтических концентраций в спинномозговой жидкости; проникает через плаценту и в низких концентрациях выделяется с грудным молоком. Около 45-60% введенной дозы выводиться в неизменном виде с мочой, в основном, путем клубочковой фильтрации в почках. Остальная часть выводиться с желчью в виде неактивных метаболитов.   
Период полувыведения у здоровых взрослых составляет 5,8 – 8,7 часов, объем распределения – от 5,78 до 13,5 л; плазменный клиренс – 0,32 – 0,73 л/час. 
У больных с нарушением функции почек или печени фармакокинетика цефтриаксона изменяется незначительно, отмечается лишь небольшое увеличение периода полувыведения.
Фармакодинамика
Тороцеф (цефтриаксона натриевая соль) – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Бактерицидная активность Тороцефа обусловлена подавлением синтеза клеточных мембран. Препарат отличается большой устойчивостью к действию бета-лактамаз (пенициллиназы и цефалоспориназы) грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Тороцеф активен в отношении следующих микроорганизмов:
Грамотрицательные аэробы: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E.coli, H. influenzae (в том числе штаммы, устойчивые к ампициллину), parainfluenzae, Klebsiella spp. (в том числе K. pneumoniae), N.gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие и не образующие пенициллиназу), N.meningitidis, P.mirabilis, P.vulgaris, Morganella morganii, Serratia marcescens, Citrobacter diversus, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Acinetobacter calcoaceticus.
Ряд штаммов вышеперечисленных микроорганизмов, которые проявляют устойчивость к другим антибиотикам, таким как пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, чувствительны к Тороцефу. Отдельные штаммы Pseudomonas aerugenosa также чувствительны к препарату.
Грамположительные аэробы: Staph.aureus (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Staph. epidermidis (стафилококки, устойчивые к метициллину, проявляют устойчивость ко всем цефалоспоринам, включая Тороцеф), Strep. Pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Strep. Agalactiae (стрептококки группы В), Strep. Pneumoniae.
Анаэробы: Bacteroides spp., Clostridium spp., (за исключением Cl.difficile).
 
Показания к применению 
- инфекции нижних дыхательных путей, вызванных Strep. pneumoniae, treptococcus spp. (в том числе Enterococci), Staph.aureus, H. influenzae, H.para influenzae, Klebsiella spp. (в том числе K. pneumoniae), E.coli, E. aerogenes, P.mirabilis и S.marcescens
- инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staph.aureus, Staph epidermidis,Streptococcus spp. (в том числе Enterococci), E.cloacae, Klebssiela spp. (в том числе K. pneumoniae), P.mirabilis и  P.aeruginosa
- инфекции мочевыводящих путей, вызванные E.coli, P.mirabilis, P.vulgaris, M.Morganii, и Klebsiella spp. (в том числе K. pneumoniae)
- неосложненная гонорея (цервикальная/уретральная и ректальная), вызванная N.gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие и не образующие пенициллиназу)
- инфекции органов малого таза, вызванные N.gonorrhoeae
- сепсис, вызванный Staph.aureus, Strep. Pneumoniae, E.coli, H. influenzae и K. pneumoniae 
- инфекции костей и суставов, вызванные Staph.aureus, Strep. Pneumoniae,  Streptococcus spp. (в том числе Enterococci), E.coli, P.mirabilis, K. pneumoniae и Enterobacter spp.
- инфекции брюшной полости, вызванные E.coli и K. pneumoniae
- менингит, вызванный H. influenzae, N.meningitidis, Strep. Pneumoniae, Staph epidermidis и E.coli
- профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
 
Способ применения и дозы
Взрослым обычно назначают 1-2 г Тороцефа 1 или 2 раза в сутки. Суммарно суточная доза не должна превышать 4 г.
Грудным детям и детям в возрасте до 12 лет  20-80 мг/кг/сут.
Недоношенным/новорожденным детям не более 50 мг/кг/сут.
При гонорее рекомендуется вводить однократно 250 мг в/м. Следует продолжить введение Тороцефа по той же схеме еще в течение 72 часов после нормализации температуры тела или появления признаков ликвидации очага инфекции.
Для уменьшения боли при в/м инъекциях препарат следует вводить с 1% раствором лидокаина (внутримышечно).
Для лечения серьезных инфекций у детей, за исключением менингита, рекомендуемая суточная доза составляет 50-75 мг/кг массы тела (не более 2 г), поделенная на 2 введения.
Продолжительность курса лечения не более 7 -10 дней. Введение препарата следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.
Для профилактики инфекций во время хирургических операций рекомендуется вводить 1 г однократно за 0,5-2 часа до начала операции.
При инфекциях, вызванных Strep.pyogenes, продолжительность лечения составляет 10 дней.
Нарушение функции печени или почек не требует корректировки дозы, однако у пациентов, страдающих одновременно тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, а также у больных, находящихся на гемодиализе, необходимо регулярно проверять концентрацию препарата в плазме крови.
 
Способ применения
Для внутримышечного введения содержимое одного флакона  разводят в 3,5 мл воды для инъекции и вводят глубоко в ягодичную мышцу.
Для внутривенного введения содержимое одного флакона разводят в 10 мл воды для инъекции и вводят медленно в течение 2-4 минут.
Для внутривенной инфузии содержимое флакона разводят 40 мл 0,9% раствора натрия хлорида, затем разводят полученный раствор до концентрации 10 мг/мл до 40 мг/мл. Продолжительность внутривенной инфузии 30 минут.  
 
Побочные действия
- диарея, тошнота, рвота, стоматит, глоссит
- гематологические изменения: эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения; описаны отдельные случаи агранулоцитоза (<500 клеток в 1 мкл), причем большинство из них развивались после 10 дней лечения и применения кумулятивной дозы 20 г и более
- кожные реакции: сыпь, аллергический дерматит, зуд, крапивница, отеки, отдельные случаи тяжелых побочных реакций (экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, или токсический эпидермальный некролиз)
- головная боль и головокружение, преципитация кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыре с соответствующей симптоматикой, увеличение активности печеночных ферментов, олигурия, увеличение концентрации креатинина сыворотки, микозы половых путей, повышение температуры, озноб, а также анафилактические или анафилактоидные реакции
- очень редкие случаи псевдомембранозного колита и нарушений свертываемости крови, а также образования конкрементов в почках, главным образом, у детей старше 3 лет, получавших либо большие суточные дозы препарата (≥80 мг/кг в сутки) либо кумулятивные дозы более 10 г, а также имевших дополнительные факторы риска (ограничение потребления жидкости, постельный режим и т.д.); образование конкрементов в почках может протекать бессимптомно или проявляться клинически, может приводить к почечной недостаточности и обратимо после прекращения терапии препаратом
- местные реакции (очень редко): флебит после внутривенного введения; его можно избежать, вводя препарат медленно (за 2-4 мин); внутримышечная инъекция без применения лидокаина болезненна.
 
Противопоказания
- повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам.
- первый триместр беременности. 
- неспецифический язвенный колит
 
 
Лекарственные взаимодействия
Цефтриаксон нельзя применять одновременно с другими противомикробными средствами. Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном назначении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине с антикоагулянтами отмечается усиление действия последних. При одновременном назначении с «петлевыми» диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.
In vitro был обнаружен антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном.
Несовместимость
Цефтриаксон не следует добавлять в инфузионные растворы, содержащие кальций, например, раствор Гартманна и Рингера. Цефтриаксон несовместим и не должен смешиваться с амсакрином, ванкомицином, флюконазолом и аминогликозидами.
 
Особые указания 
С особой осторожностью препарат назначают лицам с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам и пациентам с аллергическими реакциями,  особенно на лекарственные препараты. 
При почечной недостаточности коррекция дозы не обязательна, но следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме крови и при необходимости уменьшать дозу.
При печеночной недостаточности коррекция дозы также не обязательна, но для пациентов с одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточностью при отсутствии регулярного контроля концентрации в плазме суточная доза Тороцефа не должна превышать 2 г.
В редких случаях у пациентов наблюдается изменение протромбинового индекса, при этом одновременно назначают Витамин К (10 мг в неделю).
При длительном применении, которое может привести к чрезмерному росту не чувствительных к препарату микроорганизмов, возможно развитие суперинфекции.
С осторожностью назначают пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно колитом, новорожденным и недоношенным детям с гипербилирубинемией.
Влияние на результаты лабораторных анализов
В редких случаях при лечении цефтриаксоном у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса.  Как и другие антибиотики, цефтриаксон может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию.  Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче, поэтому в ходе терапии цефтриаксоном глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом.
Беременность и лактация
Поскольку клинические испытания препарата у беременных женщин не проводились, Тороцеф назначают в период беременности и лактации только в случае крайней необходимости. Цефтриаксон выделяется с молоком в низких концентрациях, поэтому рекомендуется прекратить грудное вскармливание при лечении препаратом. 
Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими механизмами
Учитывая побочные действия со стороны центральной нервной системы следует соблюдать осторожность.
 
Передозировка
Симптомы: усиление побочных действий. 
Лечение: гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны при передозировке. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.
 
Форма выпуска и упаковка
Препарат, эквивалентный  1.0 г цефтриаксона, помещают в стеклянные флаконы,  герметично укупоренные резиновыми пробками, закатанные алюминиевыми крышками и пластмассовым колпачком. 
По 1 флакону вместе инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
 
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.
Хранить в местах не доступных для детей! 
 
Срок хранения
2 года 
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
 
Условия отпуска из аптек
По рецепту 
 
Производитель
Торрент Фармасьютикалс Лимитед, Индрад 382721, Дист. Мехсана Индия 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) 
Представительство компании «TORRENT PHARMACEUTICALS LTD», Республика Казахстан, г. Алматы, 050010, ул. Курмангазы, д.20, офис 29.
Номер телефона   8 (727) 261 – 73 – 40
Номер факса   8 (727) 261 – 73 – 40
 
 
 

Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Моя корзина


Apteka84.kz - интернет-аптека, предлагает своим клиентам лекарственные средства, лечебную и декоративную косметику, биологически активные пищевые добавки, витамины, детское питание, интим товары для взрослых, медицинскую технику и тысячи других медицинских и косметических изделий по низким ценам.
Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи.

Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете. Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.