Главная | О нас | Доставка | Рекламодателям | Войти
Найти

Доставка в субботу, воскресенье и праздничные дни не работает!

Аптека онлайн, это лучшая аптека алматы, доставляющая лекарства в алматы. Интернет аптека или онлайн аптека оказывает следующие виды услуг: доставка лекарств, лекарства на дом. Интернет аптека алматы или аптека алматы онлайн осуществляет доставка лекарств на дом, а так же доставка лекарств на дом алматы.

Категории




Apteka 84 Каталог Лекарства Иммунитет

Бронхомунал 3,5мг №10 капсулы (шт.) — 3 990 ₸

Швейцария

Артикул: 01093560


 в корзину
УТВЕРЖДЕНА
Приказом Председателя 
РГУ «Комитет медицинского и
фармацевтического контроля 
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан»
от «____» ____________20__г.
№_______________________
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
 
Торговое наименование 
Бронхо-Мунал® П
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма, дозировка  
Капсулы, 3,5 мг
 
Фармакотерапевтическая группа
Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие. 
Код AТХ: L03AX   
 
Показания к применению 
Бронхо-Мунал® П показан к применению в качестве профилактического средства при рецидивирующих инфекциях верхних и нижних дыхательных путей:
‒ хронический бронхит
‒ тонзиллит
‒ фарингит
‒ ларингит
‒ ринит
‒ синусит
‒ отит 
 
Перечень сведений, необходимых до начала применения 
Противопоказания
− гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
− детский возраст до 6 месяцев 
 
Необходимые меры предосторожности при применении
Рекомендуется соблюдать 4-недельный перерыв между применением живой вакцины и Бронхо-Мунал® П. 
Бронхо-Мунал® П может вызывать реакции гиперчувствительности. При возникновении аллергических реакций или признаков непереносимости лечение следует немедленно прекратить.
Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на твердую капсулу, т.е. по существу не содержит натрия.
Бронхо-Мунал® П уменьшает инфекции дыхательных путей у пациентов с рецидивирующими респираторными инфекциями и связанными с ними обострениями инфекции у пациентов с хроническими респираторными заболеваниями, такими как ХОБЛ/хронический бронхит легкой и средней степени тяжести, хронический риносинусит и астма. Доказано, что у пациентов, принимающих Бронхо-Мунал® П, увеличивается защита от бактерий и вирусов.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не установлены.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии 
Не следует давать детям младше 6 месяцев.
Бронхо-Мунал® П эффективен в профилактике инфекций дыхательных путей у детей с рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей и у пациентов с риском развития инфекций верхних дыхательных путей во время лечения. Эффективность Бронхо-Мунал® П в снижении частоты инфекционных обострений у детей с хроническими респираторными заболеваниями была продемонстрирована в таких случаях, как хронический риносинусит, рецидивирующий тонзиллит и одышка/астма.
Пациенты пожилого возраста
Пациенты пожилого возраста были широко представлены в клинических испытаниях, и у этих пациентов не было обнаружено общих сигналов безопасности.
Пациенты с нарушениями функции почек
Имеются ограниченные данные о пациентах с нарушениями функции почек. В доклинических исследованиях токсичности не наблюдалось признаков почечной токсичности. Поэтому нет никаких опасений относительно безопасности продукта в этой группе пациентов.
Пациенты с нарушениями функции печени
Имеются ограниченные данные о пациентах с нарушениями функции печени. В доклинических исследованиях токсичности не наблюдалось признаков печеночной токсичности. Поэтому у этой группы пациентов нет никаких опасений по поводу безопасности продукта.
Беременность и период лактации 
Безопасность применения препарата Бронхо-Мунал® П при беременности и лактации не изучена, поэтому его применение во 2 и 3 триместрах беременности возможно только после тщательной оценки пользы и риска как для матери, так и для плода. При планировании или возникновении беременности, следует сообщить лечащему врачу.
Неизвестно, проникает ли препарат Бронхо-Мунал® П в грудное молоко. 
Специальные исследования до настоящего времени не проводились, и никаких данных не поступало.
В качестве меры предосторожности рекомендуется не применять Бронхо-Мунал® П во время беременности и грудного вскармливания.
Сведения о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Бронхо-Мунал® П не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и механизмами.
 
Рекомендации по применению
Режим дозирования 
Дети с 6 месяцев до 12 лет
Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по 1 капсуле Бронхо-Мунал® П в сутки непрерывно, 10 дневными курсами в течение 3-х месяцев. При возможности лечение начинают в один и тот же день каждого из 3-х последующих месяцев, обеспечивая, таким образом, сохранение 20-дневного перерыва между индивидуальными курсами. 
В острой фазе инфекционного заболевания дыхательных путей следует принимать по 1 капсуле Бронхо-Мунал® П в сутки непрерывно в течение 10 - 30 дней. В последующие два месяца следует принимать по 1 капсуле в сутки непрерывно в течение 10 дней каждого месяца. Между курсами должен сохраняться 20-дневный интервал. При необходимости назначения антибиотика Бронхо-Мунал® П следует принимать в качестве сопутствующего средства наряду с антибиотиком. 
Для маленьких детей, которые не могут проглотить целую капсулу, рекомендуется вскрыть капсулу, затем смешать содержимое капсулы с напитком (вода, чай, молоко или сок) и готовую смесь принимать внутрь утром натощак. 
Дети от 12 лет до 18 лет
Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по 2 капсулы Бронхо-Мунал® П в сутки непрерывно, 10 дневными курсами в течение 3-х месяцев. При возможности лечение начинают в один и тот же день каждого из 3-х последующих месяцев, обеспечивая, таким образом, сохранение 20-дневного перерыва между индивидуальными курсами. 
В острой фазе инфекционного заболевания дыхательных путей следует принимать по 2 капсулы Бронхо-Мунал® П в сутки непрерывно в течение 10 - 30 дней. В последующие два месяца следует принимать по 2 капсулы в сутки непрерывно в течение 10 дней каждого месяца. Между курсами должен сохраняться 20-дневный интервал. При необходимости назначения антибиотика Бронхо-Мунал® П следует принимать в качестве сопутствующего средства наряду с антибиотиком.
Метод и путь введения
Для приема внутрь.
Бронхо-Мунал® П предназначен для приема внутрь, принимать утром натощак. 
Если пациент забыл принять Бронхо-Мунал® П, его следует принять на следующее утро. 
Пациентам, которые не могут проглотить целую капсулу, рекомендуется открыть капсулу и смешать содержимое с небольшим количеством воды или смеси (чай, молоко или сок). Содержимое капсулы растворяется при осторожном перемешивании. Пациентам следует рекомендовать полностью использовать смесь в течение нескольких минут и всегда размешивать ее непосредственно перед употреблением.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 
Не выявлено.
Учитывая свойства Бронхо-Мунал® П и результаты испытаний на токсичность у животных, передозировка представляется маловероятной.
 
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию Бронхо-Мунал® П, обратитесь к своему врачу.
 
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае 
Часто:
− диарея, боли в брюшной полости
− кашель 
− сыпь 
Нечасто:
− реакции гиперчувствительности1
Неизвестно:
− ангионевротический отек
− рвота, тошнота
− крапивница 
− лихорадка, утомление 
− головная боль 
1 Содержит следующие рекомендуемые термины для описания побочных реакций: эритематозная сыпь, генерализованная сыпь, эритема, отек, отек век, отек лица, периферический отек, зуд, генерализованный зуд, одышка.
 
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
 
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата 
Одна капсула содержит 
активное вещество – лизат бактерий OM-85 лиофилизированный 20.00 мг соответствующего: 
- лиофилизированному лизату бактерий 3.50 мг: 
Haemophilus influenzae
Streptococcus pneumoniae
Klebsiella pneumoniae sugas
pneumoniae and ozaenae
Staphylococcus aureus
Streptococcus pyogenes and sanguinis
Moraxella (Branhamella) catarrhalis.
- пропилгаллат безводный 0.042 мг 
- натрия глутамат безводный 1.515 мг 
- маннитол до 20.00 мг 
вспомогательные вещества: маннитол, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат
состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин
 
Описание внешнего вида, запаха, вкуса 
Твердые желатиновые капсулы размером №3, с корпусом и крышечкой белого цвета. 
Содержимое капсул – тонко гранулированный порошок от белого до слегка бежевого цвета.
 
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой. 
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
 
Срок хранения 
5 лет 
Не применять по истечении срока годности.
 
Условия хранения
Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С. 
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Условия отпуска из аптек 
Без рецепта
 
Сведения о производителе 
ОМ Фарма СА, Швейцария 
rue du Bois-du-Lan 22, 1217 Meyrin, Switzerland 
Тел: +386 1 580 2111, Факс: +386 1 568 3517
e-mail: info.lek@sandoz.com
 
Держатель регистрационного удостоверения
Лек Фармасьютикалс д.д., Словения 
Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia
Тел: +386 1 580 2111, Факс: +386 1 568 3517
e-mail: info.lek@sandoz.com
 
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан,
Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95. 
Тел.: +7 (727) 258-24-47
e-mail: drugsafety.cis@novartis.com
 
Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Моя корзина
Apteka84.kz - интернет-аптека, предлагает своим клиентам лекарственные средства, лечебную и декоративную косметику, биологически активные пищевые добавки, витамины, детское питание, интим товары для взрослых, медицинскую технику и тысячи других медицинских и косметических изделий по низким ценам.
Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи.

Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете. Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.

© 2023 Аптека 84.