Зентавекс (цинк) 150мг мазь 50г (шт.) — 2 030 ₸

УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета Фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «___» ___________ 201_ года
№ _________________________

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Зентавекс

Торговое название
Зентавекс

Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма
Мазь 150 мг /г, 50 г
 
Состав  
100 г мази содержат                                                   
активное вещество -  цинка оксид   15,000 г,
вспомогательные вещества: палтусовое масло**, подсолнечное масло, драгосан, вазелиновое масло, сорбитол жидкий не кристаллизованный (Е420), тальк, глицерин, макроголглицерингидроксистеарат, магния сульфат гептагидрат, бутилгидроксианизол (E320), метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидрокси-бензоат(Е216), вода очищенная
 
**Состав палтусового масла: витамина А пальмитат с витамином Д3, бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, жир рыбий, подсолнечное масло                                                                                                          

Описание
Кремообразная масса белого цвета
 
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний кожи. Дермапротекторы.  Цинка препараты
Код АТХ D02AВ
 
Фармакокинетика
Цинкаоксид (содержащегося в основе мази), а также вспомогательные вещества, витамины А и D3, могут проникать в верхние слои кожи от незначительного количества (в сравнении с ежедневной потребностью) до токсичных уровней в зависимости от частоты применения и количества препарата.
 
Фармакодинамика
Активным веществом препарата Зентавекс является цинка оксид. Препарат обладает противовоспалительным, защитным, подсущивающим и антисептическим действием.
 
Показания к применению

• опрелость
• потница
• ожоги первой степени
• заживления поверхностных ран

Способ применения и дозы
Только для наружного применения.
Перед применением вымыть и высушить пораженную область.
Применять при  раздражениях кожи, в том числе раздражений в паховой области (пеленочный дерматит), раздражениях кожи, вызванные длительным воздействием солнца (солнечные ожоги), небольших бытовых ожогах, царапинах, порезах.
Наносить мазь нужно на очищенные пораженные участки кожи тонким слоем, после нанесения слегка ее втереть. Поверхностные раны после нанесения мази можно перевязать бинтом или марлей. В течении дня эту процедуру можно повторить 2-3 раза. Необходима обязательная ежедневная смена повязки. Наносят только на поверхностные и неинфицированные поражения. Длительность лечения определяет врач в зависимости от характера и выраженности местных симптомов и достигнутого эффекта.
 
Побочные действия
- контактный дерматит
- раздражение глаз и слизистых оболочек
- аллергические реакции (возможно, замедленного типа), бронхоспазм.
 
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату
 
Лекарственные взаимодействия
Не установлены.Нельзя одновременно использовать антисептики с антиоксидантными свойствами.
 
Особые указания
Мазь предназначена только для наружного применения. Не допускать попадания в глаза.
Если сыпь не исчезает в течение 48-72 часов, необходимо обратиться к врачу. Мазь не следует наносить при наличии инфекции на местах поврежденной кожи.
Возможно развитие системных побочных эффектов при местном лечении больших участков кожных покровов, при увеличении кратности применения препарата Зентавекс, нанесении мази под окклюзионную повязку или толстым слоем на чувствительные или обожженные участки кожу или слизистую оболочку, кожу новорожденных детей и детей раннего возраста (без учета площади поверхности/весового коэффициента) при распространенной опрелости ягодичных складок.
Мазь содержит бутилгидроксианизол, который может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек, и парабены (метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат), которые могут вызывать аллергические реакции (возможно их развитие с задержкой), бронхоспазм.
Беременность и период лактации
Препарат Зентавекс содержит витамин А, поэтому его необходимо применять с осторожностью во время беременности. Беременным и кормящим женщинам лечение назначает врач при условии, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами.
 
Передозировка
Не выявлена
 
Форма выпуска и упаковка
По 50 г препарата помещают в алюминиевые тубы с внутренним лакированным покрытием, укупоренные крышкой-защелкой.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
 
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25^о С.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
 
Условия отпуска
Без рецепта
 
Производитель
Farmalabor, ProdutosFarmacêuticos, S.A., Кондейша-а-Нова, Португалия
 
Упаковщик
Farmalabor, ProdutosFarmacêuticos, S.A., Кондейша-а-Нова, Португалия
 
Владелец регистрационного удостоверения
SpeyMedicalLtd., Лондон, Великобритания
 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «Cepheus Medical» (Цефей Медикал): 050000, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Панфилова 98, БЦ «OLD SQUARE», офис 807, телефон: +7 (727) 300 69 71, +7 777 175 00 99 (круглосуточно), электроннаяпочта:cepheusmedical@gmail.com
 
 
 
 

Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.