Вирупос мазь глазная 3% (ацикловир) 4,5г (шт.) — 3 000 ₸

УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «___» ______________ 201 __ г.
№______________

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
 
ВИРУПОС
 
Торговое название препарата
Вирупос
 
Международное непатентованное название
Ацикловир
 
Лекарственная форма
Мазь глазная 3 %, 4,5 г
 
Состав
1 г мази содержит
активное вещество – ацикловир 30 мг,
вспомогательное вещество – вазелин белый.
 
Описание
Однородная мазь от белого до серо-белого цвета.
 
Фармакотерапевтическая группа
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Противовирусные препараты. Ацикловир.
Код АТХ   S01AD03
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После применения глазной мази, содержащей 3 % ацикловира, в водянистой влаге было найдено около 7,5 мкмоль/л активного вещества. Эта концентрация во много раз превышает концентрацию, необходимую для достижения антивирусного действия по отношению к вирусу простого герпеса. Таким образом, с помощью глазных мазей ацикловира можно лечить не только поверхностные, но и внутриглазные инфекции, вызванные вирусом простого герпеса.
После курса лечения с применением глазной мази, содержащей ацикловир (5 нанесений в день на протяжении 14 дней), действующего вещества в плазме крови обнаружено не было.

Фармакодинамика
Ацикловир проникает преимущественно в клетки, инфицированные вирусом простого герпеса (herpes simplex) или ветряной оспы (varicella zoster) в фармакологически неактивном виде, после чего он фосфорилируется до активного производного ацикловира трифосфата. Затем ацикловира трифосфат встраивается в вирусную ДНК вместо дезоксигуанозин-трифосфата при участии вирусной полимеразы и блокирует процесс присоединения других нуклеотидов к вирусной ДНК. Таким образом, цепочка ДНК разрушается, а репликация вируса останавливается.
 
Показания к применению
- кератит, вызванный вирусом простого герпеса (herpes simplex)
 
Способ применения и дозы
Полоску глазной мази длиной около 1 см вносят в нижнюю часть конъюнктивального мешка 5 раз в день через каждые 4 часа. После нанесения следует закрыть веки и повращать глазами для того, чтобы мазь распределилась по поверхности глаза.
После заживления кератита лечение следует продолжать на протяжении не менее 3 дней.
При нанесении следует избегать контакта наконечника тубы с глазом или кожей лица.
 
Побочные действия
Для классификации побочных эффектов используются следующие определения частоты: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).
- очень часто: поверхностная точечная кератопатия, которая не требует прекращения лечения и исчезает без последствий
- часто: преходящее чувство легкого жжения глаза, наблюдающееся сразу же после нанесения, конъюнктивит
- редко: блефарит
- очень редко: реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отек и крапивницу
 
Противопоказания
- гиперчувствительность к ацикловиру, валацикловиру или вспомогательным компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия
Клинически значимых взаимодействий установлено не было.
При одновременном применении с другими офтальмологическими препаратами следует выдерживать 15-минутный интервал между нанесениями.
 
Особые указания
Пациентов следует проинформировать о том, что после нанесения может наблюдаться преходящее чувство легкого жжения.
Во время лечения препаратом не следует носить контактные линзы.
Беременность и период лактации
Применение препарата во время беременности возможно в том случае, когда потенциальная польза от лечения матери превышает возможный риск для плода.
Ограниченные данные, полученные у человека, показывают, что после системного введения препарат попадает в грудное молоко. Однако, после применения глазной мази ацикловира матерью доза, получаемая ребенком, находящимся на грудном вскармливании, будет незначительной.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Благодаря жирной консистенции препарата после его нанесения может временно ухудшаться зрение и увеличиваться время реакции. Это нужно учитывать во время управления автомобилем или работы с механизмами, а также в условиях, требующих балансировки.

Передозировка
При случайном приеме внутрь всего содержимого тубы, содержащего 135 мг ацикловира, развития нежелательных эффектов не ожидается.
 
Форма выпуска и упаковка
По 4,5 г мази глазной в алюминиевой тубе с внутренним защитным лаковым покрытием, оснащенной наконечником и колпачком (полиэтилен).
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
 
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Срок хранения после первого вскрытия упаковки – 1 месяц.
 
Условия отпуска из аптек  
По рецепту
 
Производитель
УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ (URSAPHARM Arzneimittel GmbH)
Индустриештрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия (Industriestrasse 35, 66129 Saarbrucken, Germany)
 
Владелец регистрационного удостоверения:
УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Саарбрюкен, Германия (URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Saarbrucken, Germany)
 
Наименование, адрес и контактные данные (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Nova East Pharm Kazakhstan (Нова Ист Фарм Казахстан)»
Республика Казахстан,
050000 г. Алматы, ул. Панфилова, дом 98, офис 507
Телефон: +7 (727) 221 90 91
E-mail: office@eastpharm.eu
 

Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.