Наименование и (или) товарный знак организации-производителя
Мунаторил ®, сироп от кашля, 150 мл, PharmaluceS.r.l, Республика Сан- Марино
Область применения
Лечебно профилактических учреждениях в быту
Способ применения
Принимать по 10 мл два раза в день.
Показания к применению
Сироп от кашля Мунаторил®(MUNATORIL®) – изделие медицинского назначения, состав которого разработан для образования пленки на слизистой оболочке полости рта и ее защиты от внешних факторов: полисахариды действуют как барьер и защищают дыхательные пути. Экстракты, входящие в состав препарата, помогают сохранять слизистые оболочки увлажненными, тем самым способствуя отделению слизи. Препарат показан при сухом и простудном кашле: сироп от кашля МУНАТОРИЛ® (MUNATORIL®) облегчает кашель и раздражение. В качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов с трудноотделяемой мокротой.
Лекарственные взаимодействия
Не отмечалось
Побочные действия (воздействие, индивидуальная непереносимость)
Не выявлены
Противопоказания для применения
Отсутствуют
Меры предосторожности (безопасности)
Хорошенько взболтайте перед употреблением. Тщательно вымойте мерный колпачок и плотно закрывайте контейнер после каждого применения. Не использовать в случае гиперчувствительности или аллергии на один или несколько ингредиентов. При беременности, лактации, а также для детей младше 2 лет используйте данный продукт только после консультации с врачом. Не использовать, если упаковка повреждена.
Условия хранения
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла, при температуре ниже 25°C. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года. Не применять после истечения срока годности.Срок годности указан для продукта в неповрежденной упаковке при правильном хранении.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Форма выпуска и упаковка
По 150 мл в пластиковом PET флаконе с мерным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Дата последней редакции: октябрь 2014 г.
Наименование (обозначение) нормативного документа, в соответствии с которым произведено изделие медицинского назначения
Изделие медицинского назначения произведено в соответствии с Директивой 93/42/ЕСC
Организация-производитель
PharmaluceS.r.l, Республика Сан- Марино
Владелец регистрационного удостоверения
PharmaluceS.r.l, Республика Сан- Марино
Юридический адрес организации-производителя
Страда деллеСериоле 45, 47894 Кьезануова, Республика Сан-Марино, тел. +378-0549/911630, Факс +378/0549/957256, Еmail: info@pharmaluce.com
Наименование и адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) по изделиям медицинского назначения отпотребителей
ТОО «КазБелМедФарм», РК, 040923, Алматинская область, Карасайский район, село Райымбек, улица Жастар, 22